一、苯的溴代反应是什么?
苯的溴代反应是苯与液溴在铁为催化剂条件下能够发生取代反应生成溴苯和溴化氢
在催化剂的作用下，苯环上的氢原子溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，方程式是：C6H6+Br2Fe→→FeC6H5Br+HBr。
苯与液溴反应实验要点：
笨与液溴反应中的实验要点是装置的气密性必须良好，装置中跟烧瓶口垂直的一段导管，起导气兼冷凝作用。以防止溴和苯的蒸气挥发出来，减少苯和溴的消耗以及它们对环境的污染，所以它应有一定的长度，一般不小于25cm。液溴容易挥发，又有很强的腐蚀性，取用液溴时一定要注意安全，不要沾在手上。
二、苯的溴代反应3个现象
液面上会有小气泡产生，出现沸腾现象
锥形瓶内导管口附近出现大量白雾
溶液颜色发生改变
三、苯的溴代反应现象是什么
在混合液冷却后，将准备好的还原铁屑（约0.5g）或几枚去锈的小铁钉，迅速放入小烧瓶中，立即用带有长玻璃导管的单孔橡皮塞塞好。一般情况下反应即可开始，液面上会有小气泡产生，随后反应逐渐剧烈，半分钟后液体呈沸腾状态。
纯净的溴苯是无色液体，制取时往往因溶解了少量的溴而呈红褐色。可用水或10%NaOH溶液进行洗涤，洗去FeBr3和没有反应的溴，能够得到无色透明的油状液体。
实验注意：
(1)装置的气密性必须良好。
(2)装置中跟烧瓶口垂直的一段导管，起导气兼冷凝作用，以防止溴和苯的蒸气挥发出来，减少苯和溴的消耗以及它们对环境的污染，所以它应有一定的长度，一般不小于25cm。
(3)在盛放液溴的试剂瓶中，液溴上面是一层溴的饱和水溶液，取用时必须将吸管插入下层液溴部分，以吸取纯溴。所用的苯应用无水氯化钙干燥，所用的烧瓶和导管也应是干燥的。否则反应比较困难，甚至不反应。
以上内容参考：百度百科-苯与溴的取代反应
四、苯的卤代反应
取代卤化主要有芳环上的取代卤化、芳环侧链及脂肪烃的取代卤化。取代卤化以取代氯化和取代溴化最为常见。
将苯溴混合液（苯+液溴）滴入装有铁催化剂的试管中。下进上出目的是造成最大温度差，增强冷凝效果。用干燥管最后的目的是吸收有毒的HBr或者Br2等。芳环上的取代卤化是亲电取代反应，其反应通式为Ph-H +X2→Ph-X+HX。
这是精细有机合成中的一类重要的反应，可以制取一系列重要的芳烃卤化衍生物。例如：这类反应常用三氯化铝、三氯化铁、三溴化铁、四氯化锡、氯化锌等Lewis酸作为催化剂，其作用是促使卤素分子的极化离解。
扩展资料：
萘的卤化比苯容易，可以在溶剂或熔融态下进行。萘的氯化是一个平行一连串反应，一氯化产物有旷氯萘和伊氯萘两种异构体，而二氯化的异构体最多可达10种。
卤化试剂。直接用氟与芳烃作用制取氟代芳烃，因反应十分激烈，需在氩气或氮气稀释下于-78℃进行，故无实用意义。
合成其他卤代芳烃用的卤化试剂有卤素（SOCl2）等。若用碘进行碘代反应，因生成的烃，所以需同时加氧化剂，或加碱，或加入能与除去，方可使碘代反应顺利进行。
若采用强碘、N-溴（氯）代丁二酰亚胺（NBS）、次氯酸、硫酰氯碘化氢具有还原性，可使碘代芳烃还原成原料芳碘化氢形成难溶于水的碘化物的金属氧化物将其化剂ICl进行芳烃的碘代，则可获得良好的效果。
参考资料来源：百度百科-卤代反应
五、苯溴化反应现象
红褐色油状液体是生成的溴苯（纯溴苯应该无色）,但因为溶解了过量的溴呈现了红褐色,有气体HBr生成.
六、苯的溴化反应现象
苯与液溴反应剧烈放热,烧瓶中充满红棕色气体,导管口有白雾冒出.
