等位基因出现的原因
等位基因是基因突变的结果
无论是碱基对的改变、增添或者是缺失都使碱基对的排列顺序发生改变，从而改变了基因结构,形成了新的基因。 而这个基因原来是控制那个性状的将来还控制同一个性状，只不过使同一个性状具有了相对不同，也就是所谓的等...
2.怎样确定两个基因是等位基因还是非等位基因
答：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化.等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应,可将等位基因区分为不同的类别.在个体中,等位基因的某个形式（显性的）可以比其他...
3.老师，等位基因在图中的表示是怎样的？
答：等位基因 （英语：allele），又称对偶基因，是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。大部分时候是脱氧核糖核酸序列，有的时候也被用来形容非基因序列。 概念：位于同源染色体上同一位置,控制相对性状的不同形态的基因. 等位基因（ge...
4.等位基因表现的是不同形状，为什么错
答：等位基因表现的是不同形状，为什么错 等位基因，是位于相同位置，控制同类形状的不同表现型的基因；比如控制耳垂的基因，有耳垂和无耳垂是一对等位基因；非等位基因就是不符合上述条件的基因，比如控制耳垂的基因和控制单眼皮还是双眼皮的基因就...
5.【生物】如果红色是基因，那等位基因是怎样分布的...
答：显然是(3)正确，(2)是位于姐妹染色单体上的相同基因，(1)啥也不是，没那种情况。等位基因是位于同源染色体的相同位置且控制相对性状的基因。
6.什么叫等位基因？
答：等位基因是指同源染色体上控制相对性状的一对基因。注意一下相对性状的概念，它是指某种性状的不同表现形式，如同样是颜色，可表现为黑和白两种形式，那么黑和白就是一对相对性状。A与a分别控制显性和隐性性状，所以它们是等位基因，而A与A、a与...
7.“等位基因关系”什么意思
答：首先你应该了解什么是等位基因,等位基因也就是决定生物性状的一对相关基因,比如平时做题经常看到的显性基因大A和隐性基因a,他们共同决定了生物后代的某一个特征比如（单眼皮或双眼皮）,当然组合上就有三种可能了（AA,Aa,aa).突变改变了什么呢?基...
8.“等位基因是同一基因的不同形式”是什么意思？
问：“等位基因是同一基因的不同形式”这句话是什么意思？
9.等位基因中的A和a是不是控制不同形状的啊?
答：不是。 等位基因是控制相对性状的基因。 注意这里的相对性状其实是生物的某一性状的不同表现。
10.等位基因和非等位基因定义是什么?谢谢.
答：等位基因：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。 非等位基因：不在染色体同一位置，控制不同性状的基因。
什么是等位基因 等位基因简介
1、等位基因（allele），是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。
2、注释：同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体其中的一条来自母方，另一条来自父方。
什么叫等位基因
位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。
等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”。例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。值得注意的是，每个染色体（chromosome）都有一对“复制本”，一个来自父亲，一个来自母亲。这样，我们的大约3万个基因中的每一个都有两个“复制本”。这两个复制本可能相同（相同等位基因allele），也可能不同。下图显示的是一对染色体，上面的基因用不同颜色表示。在细胞分裂过程中，染色体的外观就是如此。如果比较两个染色体（男性与女性）上的相同部位的基因带，你会看到一些基因带是相同的，说明这两个等位基因是相同的；但有些基因带却不同，说明这两个“版本”（即等位基因）不同
什么叫等位基因？
等位基因（allele），是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。
不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。例如，人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同座位的Rh和RH就是一对等位基因。
什么是等位基因
等位基因(allele)：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形式的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式(显性的)可以比其他形式(隐性的)表达得多。
等位基因主要特性：等位基因是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。大部分时候是脱氧核糖核酸列，有的时候也被用来形容非基因序列。
等位基因(allele)：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式(显性的)可以比其他形式(隐性的)表达得多。
例如，人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同座位的Rh的RH就是一对等位基因。
在一个群体内，同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时，就称作复等位基因。例如，人类 ABO 血型基因座位是在9号染色体长臂的末端，在这个座位上的等位基因， 就人类来说，有IA、IB、i三个基因，因此人类的 ABO血型是由3个复等位基因决定的。但就一个具体人类来说，决定 ABO 血型的一对等位基因， 是A、B、O三个基因中的两个，即IAIA、IBIB、IAIB、ii、IAi、IBi当一个生物体带有一对完全相同的等位基因时，则该生物体就该基因而言是纯合的(homozygous)或可称纯种(true-breeding);反之，如果一对等位基因不相同，则该生物体是杂合的(heterozygous)或可称杂种(hybrid)。等位基因各自编码蛋白质产物，决定某一性状，并可因突变而失去功能。
参考资料：等位基因
