一、烯烃的通式是什么?

烯烃通式是CnH2n(n≥2)，链单烯烃分子结构结构式为CnH2n，常温状态C2—C4为汽体，是非极性分子，不溶或微溶解水

烯烃（Olefin）也叫做聚丙烯或聚乙烯，是一种长链聚合物合成纤维。它是在特定条件下由乙烯和丙烯气体聚合而成的。烯烃最早是从上世纪50年代开始生产的，在工业，家用产品和服装行业有广泛应用。烯烃的使用量从60年代开始稳步增长，并且每年都会发现一些新用途，它是一种使用简单，持久耐用的材料。

性质：

不一样烯烃加持规律性，当烯烃是不一样烯烃(烃基两碳被不一样替代)时，酸的质子关键加到过氧化物较多的碳上，而负性正离子加到过氧化物较少的氧原子上称之为马尔科夫尼科夫工作经验标准，也称不一样烯烃加持规律性。

在烯烃分子里碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数，烯烃分子中C=C双键里的一个键容易断裂，C=C双键里的这种碳原子还可以结合其他的原子或原子团，所以C=C双键是烯烃的官能团。

以上内容参考：百度百科-烯烃

二、烯烃的通式

CnH₂n (n≥2)。

烯烃属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。

扩展资料

烯烃的物理性质可以与烷烃对比。物理状态决定于分子质量。标况或常温下，简单的烯烃中，乙烯、丙烯和丁烯是气体，含有5至18个碳原子的直链烯烃是液体，更高级的烯烃则是蜡状固体。

标况或常温下，C2～C4烯烃为气体；C5～C18为易挥发液体；C19以上固体。在正构烯烃中，随着相对分子质量的增加，沸点升高。同碳数正构烯烃的沸点比带支链的烯烃沸点高。相同碳架的烯烃，双键由链端移向链中间，沸点，熔点都有所增加。

反式烯烃的沸点比顺式烯烃的沸点低，而熔点高，这是因反式异构体极性小，对称性好。与相应的烷烃相比，烯的沸点、折射率，水中溶解度，相对密度等都比烷的略小些。其密度比水小。

三、烯烃的通式 是什么呢

1、烯烃通式：CnH2n (n≥2)。

2、烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。

3、单链烯烃分子通式为CnH2n，常温下C2—C4为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。

四、烯烃的通式是什么 烯烃的通式是什么样的呢

1、烯烃是指含有C=C键（碳碳双键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。

2、链状单烯烃分子通式为CnH2n，常温下C2-C4为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。

3、可由卤代烷与氢氧化钠醇溶液反应制得，也可由醇失水或由邻二卤代烷与锌反应制得。小分子烯烃主要来自石油裂解气。环烯烃在植物精油中存在较多，许多可用作香料。烯类是有机合成中的重要基础原料，用于制聚烯烃和合成橡胶。

五、烯烃的通式是什么？

通式为CnH2n。 基本介绍 第一节烯烃的结构 乙烯是最简单的烯烃，分子式为C2H4，构造式H2C=CH2，含有一个双键。 C=C,是由一个σ键和一个π键构成。

烯烃是指含有C=C键（碳－碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。

规则

根据IUPAC命名规则，为了给烯烃主链命名。英文命名将中缀－ane-换为－ene-。例如CH3-CH3是ethane。因此CH2=CH2的名字是ethene。中文命名是直接将“烷”变为“烯”，例如CH3-CH3是乙烷，因此CH2=CH2的名字是乙烯。

在高级烯烃中，因为双键位置不同而导致异构体的出现，我们运用下面的数字系统：

命名含有双键的最长碳链为主链，使得双键碳原子的数字尽可能最小。

用第一个双键碳原子指出双键的位置。

对照烷烃那样命名取代烯烃或支链。

首先是给碳原子标号，按顺序注明取代基团，双键和主链的名字。